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耐蝕金屬復合板材料及防蝕技術
植物提取液進行了試驗,在1m0l/L和3m0l/L鹽酸溶液中,鋅的腐蝕受到明顯抑制。這類植物提取液作為鋅的緩蝕劑具有良好前景。后來又有人選用蘆薈的葉子及柑橘、芒果、石榴的果皮提取液作為鋅在鹽酸中緩蝕劑的組合,結果是芒果皮提取液的緩蝕性能最好,其緩蝕率可達85%。
到20世紀80年代人們開始注意磁化合物對律在鹽酸中的緩蝕作用。首先研究了磷離子對鋅在1m01/L鹽酸中緩蝕機理,然后又研究幾種有機麟化合物的緩蝕情況。結果表明,多種有機隣化合物的緩蝕率均在97.5%以上。其中c6H5P+(CH2)2·C6H5Br可達99.8%。其余的也都超過97%。到20世紀80年代末期,發現了多種吡唑類化合物的緩蝕性能。對其中四種吡座衍生物進行了緩蝕試驗。
硫酸緩蝕劑
20世紀30年代最早發現的鋅在硫酸中緩蝕劑是氯化汞。
后來的研究是無機和有機緩蝕劑交替進行,但以有機物為主。僅在20世紀50年代有人提出在濃硫酸中鋅用緩蝕劑可用三種鹵素的鹽:碘化鉀、浪化鉀和氯化鉀,其中成化鉀效果最好。
最早研究.的有機流酸鋅用緩蝕劑是三芐基胺和四丁胺硫酸鹽,它們可以用于0.5m0I/L硫酸中鋅的緩蝕劑。與此同時金屬復合板被提出的還有陽高子型表面活性劑和有機硅化合物。.
到20世組60年代主要開發的硫酸中鋅用緩蝕劑有酰胺類化合物(RC0NR'R·)、n、l'l1定、菲啶、7,8一苯并哇啉、9一苯基?、「啶、鳥洛托品、草酸鈉、草酸銨等。這些緩蝕劑數果都不錯,特別是烏洛托品與草酸鹽的混合物中,再加入甲醛,效果更為優異。20世紀70年代以后流酸溶液中鋅用緩蝕劑開發的主要有以下兩類。
陽離子表面活性劑。這方面主要是吡啶的季銨鹽。開發的有:l一丙基氯化吡啶輸、1一己基氯化吡啶鋪、1一癸基氯化吡啶輪、1一十六烷基氯化9比啶鋪·、1-丙基一3一選基氯化吡啶輸等。它們除具有陽離子表面活性外,尚具有優異的緩蝕性能。.②含磷化合物。所研究的有三種有機磷化合物:三苯基膦、二苯勝化合物和不飽和二苯階化合物。
不飽和二苯隣化合物在濃度很低的情況下,不但沒有緩蝕作用,反而有可能成為腐蝕促進劑。但是胞和的苯基及二一本基藤化合物在較低的濃度下,對0·05m01/L稀流酸中的鋅具有優異的緩獨性能。三苯基隣通過物理吸附后的表面屏蔽及過電位升高而呈現緩蝕作用,但此時在陰極已不再是H+質子,而只有膳離子出現。二苯勝化合物緩蝕機理在于兩個磷原子與鋅表面原子之間與金屬復合板發生螯合作用形成橋鍵。